Ankara 61'inci İş Mahkemesi, doğumundan hemen sonra 'kistik fibrozis' tanısı alan U.T.D'nin (3) ömür boyu kullanması gereken ve yurt dışından getirilen, kutusu yaklaşık 800 bin TL'lik ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanmasına karar verdi.

Ankara’da yaşayan U.T.D. isimli 3 yaşındaki çocuğa, doğumundan hemen sonra nadir görülen genetik bir hastalık olan kistik fibrozis teşhisi konuldu. Hastalığın solunum ve sindirim sistemlerinde ciddi hasarlara yol açması nedeniyle, doktorlar U.T.D.’nin tedavisinin sürdürülmesi için yıllık iki kutu ilaç reçete etti. Ancak yurt dışından getirilen ve kutusu yaklaşık 800 bin TL olan bu ilacın bedeli, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından geri ödeme listesinde yer almadığı gerekçesiyle karşılanmadı.

Aile Yargıya Başvurdu Aile, bu karara itiraz ederek yargıya başvurdu. Ankara 61’inci İş Mahkemesi’nde açılan davada, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanlığı tarafından hazırlanan rapor sunuldu. Raporda, ilacın U.T.D.’nin hayati fonksiyonları için zorunlu olduğu ve mevcut tedavilere göre çok daha etkin olduğu ifade edildi.

Mahkemeden Sosyal Devlet Vurgusu Mahkeme, anayasanın sağlık ve yaşama hakkına vurgu yaparak SGK’nın reddettiği ilacın tedavi boyunca kesintisiz olarak karşılanmasına hükmetti. Kararda, devletin sosyal güvenlik hakkı kapsamında vatandaşların yaşamını koruma yükümlülüğü bulunduğu belirtilerek, “Yaşama hakkının korunması, devletin en temel görevlerinden biridir” denildi.

Avukat Atlı: "Çocuğumuz Artık İlacına Ulaşabiliyor" Davacı ailenin avukatı Eliz Atlı, müvekkil çocuğun yaşamını sürdürebilmesi için bu ilacın ömür boyu kullanılmasının zorunlu olduğunu belirterek, mahkeme kararının çocuğun ilaca ulaşabilmesi açısından hayati olduğunu vurguladı. Avukat Atlı, "Bu karar, müvekkilimizin yaşam kalitesini artıracak" dedi.

Mahkemenin kararı, nadir hastalıklara sahip bireylerin tedaviye erişim hakkı konusunda önemli bir emsal oluşturuyor.